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本文目录一览：
- 1、缩合环己酮和氯代乙酸乙酯反应
- 2、环己环己环己酮和乙酸乙酯反应是酮和酮和交叉缩合和酯缩合碳负离子由谁优先提供醛酮与...
- 3、环戊酮甲酸乙酯与乙醇钠和溴乙烷反应吗
环己酮和氯代乙酸乙酯反应
双酚A。甲酸甲酸环己酮与氯乙酸乙酯反应是乙酯乙酯双酚A。双酚A，反应反也称BPA，缩合是环己环己一种有机化合物，分子式为C15H16O？，酮和酮和在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂等材料。甲酸甲酸
在环己酮和乙酸乙酯反应过程中，交叉缩合和酯缩合都可以发生。在这些反应中，碳负离子是由碱优先提供的。常用的碱有碳酸钾、碳酸钠等。醛酮与酯反应式中，碳负离子通常由碱提供，其作用是使反应进行得更加顺利。
中间体经历水解反应，产生出一个次甲基醇和一个羧酸酯化物。酯化产物使用环己酮作为亲电试剂，环己酮的亲电性碳与羧酸酯化物的羰基碳发生亲核加成反应，再次形成一个六元环的中间体。
环己酮和乙酸乙酯反应是交叉缩合和酯缩合碳负离子由谁优先提供醛酮与...
1、环己酮和氯代乙酸乙酯在硫酸的催化下可以缩合成双酚A、邻氨基苯酚，活性高于苯酚，环己酮是活性较高的酮。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
2、羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α氢解离生成烯醇。
3、酯类的羰基碳与环己酮上的亲电性碳形成亲核加成中间体，形成一个六元环的中间体。中间体经历水解反应，产生出一个次甲基醇和一个羧酸酯化物。
4、这种交叉酯缩合反应在合成上是有用的。不含α-氢的酯有苯甲酸酯、草酸酯、甲酸酯与碳酸酯，它们都可以和含有α-氢的酯进行交叉缩合。
环戊酮甲酸乙酯与乙醇钠和溴乙烷反应吗
溴乙烷这种伯卤代烃和醇钠反应是不太容易消去的，一般发生亲核取代，生成醚，消去反应是副反应。2-溴丙烷这种仲卤代烃和醇钠反应，取代和消去都有发生。叔丁基溴这种叔卤代烃和醇钠反应，以消去反应为主。
会生成乙醚和溴化钠，在这里乙醇钠（其实是ch3ch2o-离子）做为亲核试剂进攻溴乙烷，使其脱去溴，这是在制谜时的一类反应。
(CH3CH2)Br + C2H5OH → (CH3CH2)OC2H5 + HBr 在这个反应中，乙醇（C2H5OH）作用为亲核试剂攻击(CH3CH2)Br中的源原子，断裂源-碳键，形成醇(CH3CH2)OC2H5，并释放出氢源酸(溴化氢)。
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